SĂNĂTATE. O echipă de cercetători de la Universitatea Johns Hopkins, sprijinită de National Institutes of Health (NIH), a demonstrat că fragmente de mutații genetice asociate cancerului pot fi identificate în sânge chiar și la trei ani înainte ca boala să fie confirmată. În studiul publicat în revista „Cancer Discovery”, dr. Yuxuan Wang și colegii săi au analizat probe provenite din cohorta ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), utilizând secvențiere avansată pentru a depista ADN tumoral circulant.
Metodologia a inclus 52 de participanți: 26 care au primit diagnostic oncologic în maximum șase luni de la recoltare și 26 de persoane‑martor. Un test multicancer de depistare timpurie (MCED) a identificat pozitiv opt participanți; toți au fost confirmați ulterior cu cancer în decurs de patru luni. Pentru șase dintre ei existau probe prelevate anterior, cu 3,1‑3,5 ani înainte; la patru pacienți, mutațiile erau deja prezente în aceste mostre mai vechi.
Dr. Bert Vogelstein, autor senior, subliniază că rezultatele stabilesc praguri clare de sensibilitate pentru viitoarele teste MCED, în timp ce co‑autorul Nickolas Papadopoulos atrage atenția asupra necesității unor protocoale de urmărire clinică după un rezultat pozitiv. O fereastră de trei ani, susține echipa, poate transforma complet opțiunile terapeutice, permițând intervenția când tumorile sunt încă mici și potențial curabile.
